A Síndrome de West, cujo nome é uma homenagem ao Dr. William James West, médico inglês que descreveu esta síndrome em 1841, é uma síndrome neurológica que afeta mais o sexo masculino (2 meninos para cada menina), e que inicia-se quase sempre no primeiro ano de vida, principalmente entre os 4 e 7 meses de idade.
Caracterizada por espasmos em flexão, que ocorrem muitas vezes ao dia, atraso no desenvolvimento global, déficit intelectual, e traçado eletroencefalográfico com padrão de hipsiarritmia (disritmia maior lenta).
Normalmente estes sintomas são secundários à uma lesão do sistema nervoso central de origem pré-natais, perinatais ou pós-natais, causada por encefalite, anóxia, traumatismo de parto, toxoplasmose, etc..
Pode ocorrer 1 caso de Síndrome de West a cada 4000 ou 6000 nascimentos.
O prognóstico é reservado, mesmo em casos tratados precocemente.
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